AI赋能乙肝创新药研发：中以海德或重新定义“药物发现” 以疾病模型平台+AI赋能创新靶向药研发，希格生科再获近千万美金天使+轮融资

今天377招生网小编为大家带来了AI赋能乙肝创新药研发：中以海德或重新定义“药物发现” 以疾病模型平台+AI赋能创新靶向药研发，希格生科再获近千万美金天使+轮融资，希望能帮助到大家，一起来看看吧！

本文目录一览：

• 1、德睿智药与海正药业达成战略合作，AI助力创新药物研发
• 2、AI赋能乙肝创新药研发：中以海德或重新定义“药物发现”
• 3、以疾病模型平台+AI赋能创新靶向药研发，希格生科再获近千万美金天使+轮融资

德睿智药与海正药业达成战略合作，AI助力创新药物研发

德睿智药与海正药业达成战略合作，AI将助力创新药物研发

2024年5月21日，临床阶段AI驱动的创新药物研发公司「德睿智药」与浙江海正药业股份有限公司（以下简称“海正药业”）共同签署了《战略合作协议》。双方将本着友好合作、互利互惠的原则，利用各自现有平台技术、研发设施及生产资源等自身优势，在AI辅助小分子新药研发等领域开展长期深入合作。

一、合作背景与目的

海正药业作为一家拥有近70年历史的传统制药企业，已发展成为一家集研产销全价值链、原料药与制剂垂直一体化的综合性制药企业集团。公司专注于化学药、生物药、动物药、中药及商业流通等多产业发展，并多次入选中国制造业企业500强、中国医药工业百强企业榜单。而「德睿智药」则是一家由年轻科学家与企业家带领的AI驱动创新药物研发公司，其AI医药解决方案曾被欧美权威机构评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突破性成就”之一，并在2023年入选福布斯“Forbes Asia 100 to Watch”榜单。

此次双方携手合作，旨在共同推动新一代AI+药物研发平台建设，加速差异化创新药物研发，为患者带来更有效的临床治疗选择。通过合作，双方将实现资源共享、优势互补，共同提升新药研发的效率和质量。

二、合作内容与方向

根据协议，双方将在多个疾病领域共同推动小分子创新药物研发。具体而言，「德睿智药」将充分发挥其国际领先的一站式AI驱动新药研发平台的技术优势，为海正药业提供AI辅助小分子新药研发的解决方案。这些解决方案将涵盖药物发现、优化、临床试验等多个阶段，帮助海正药业提高新药研发的效率和成功率。 377招生网

同时，海正药业将利用其丰富的研发平台、研发设施及生产资源等优势，为「德睿智药」提供必要的支持和保障。双方还将共同推动人工智能与新药研发的渗透融合，开发更具差异化和高临床价值的产品。

三、合作意义与前景

此次战略合作签署对于双方来说都具有重要意义。对于海正药业而言，通过与「德睿智药」的合作，可以引入先进的AI技术来优化其新药研发流程，提高研发效率和成功率。同时，借助「德睿智药」在人工智能和计算机辅助药物发现领域的专长，海正药业可以加速其新药研发进程，为患者带来更有效的临床治疗选择。

对于「德睿智药」而言，与海正药业的合作将为其提供一个更广阔的研发平台和市场空间。通过利用海正药业的研发设施和生产资源，「德睿智药」可以更加高效地推进其新药研发项目，并加速其产品的商业化进程。

展望未来，双方将继续深化合作，共同推动AI技术在新药研发领域的应用和发展。通过不断探索和创新，双方将共同开发出更多具有差异化和高临床价值的新药产品，为全球患者带来更多的健康福祉。

此次战略合作不仅标志着双方在AI辅助新药研发领域的深入合作，也预示着未来新药研发领域将更加智能化、高效化。相信在双方的共同努力下，AI技术将在新药研发领域发挥越来越重要的作用，为全球患者带来更多的希望和福音。

AI赋能乙肝创新药研发：中以海德或重新定义“药物发现”

新年伊始，我国乙肝创新药研发领域便传来好消息，中以海德人工智能药物研发股份有限公司（下称“中以海德”）近日宣布其旗下的四款乙肝项目创新药物已完成药物生物学验证，并将携手北京清华长庚医院副院长魏来教授团队、泰格医药围绕上述四种药物的临床研究启动真实世界研究。
值得注意的是，与传统制药公司在这一阶段的研发速度相比，这四款乙肝项目创新药物从开始筛选到进入临床研究，仅用了90天时间，快了30倍左右。
在“AI+新药研发”模式逐步被业内重视的当下，中以海德的实践给业内创新药物研发带来新的启发，或将重新定义“药物发现”。
中以海德致力于打造全球首个人工智能新药研发孵化平台，由美国科学家、斯坦福大学结构生物学教授、2006年诺贝尔化学奖得主Roger Kornberg，万科集团董事会名誉主席王石以及国内知名大健康领域投资机构东方高圣创始人陈明键于2019年底发起创立，首期目标致力于功能性治愈乙肝的创新药研发。
中以海德创始人陈明键表示，中以海德有三大革命性工作：一是将以色列科学家的最强大脑和中国科学家的勤奋结合起来，通过全球基层创新模式来做最根部的努力；二是药效验证革命，与传统临床研究相比，有些步骤能否同时进行，机制能否改变；三是在医药研发领域的人工智能革命，依托人工智能快速找到有效的药。
从“拿来主义”到“从0到1”
带量采购导致仿制药时代的落寞和创新药时代的到来，加上国内新药研发基础薄弱，导致“拿来主义”盛行，由国外直接引进创新药品的授权交易模式成为国内药企的主流模式。
但中以海德却致力于最基本、最前沿的“从0到1”的新药研发，希望集合犹太科学家的最强大脑，“移植”以色列“从0到1”的创新基因，并与国内科学家的勤奋和丰富的落地实践相结合，从根基性研发起步。所有研究成果均为自主知识产权。
据了解，中以海德在成立初期便在以色列建立了实验室，并由以色列海法理工学院教授Avraham Schroeder担任CEO。
在王石看来，之所以一开始就将实验室（孵化器）设在以色列而不是按一般习惯设置在中国，主要是出于对创新氛围和源动力的考虑。“截至目前，在中国创建的中以创业园有138个，而且数字还在增加，但坦率讲，这种希望以色列专家过来，中国出一切钱、物质、设备的逻辑不对。创新是犹太人的生存之本，但如果脱离了他们的宗教、社区、文化而来中国创新是非常难的。”
中以海德董事、万科集团董事会名誉主席王石认为，真正建立孵化器最重要的不是获取技术，而是交流观念、思想，“但也不是说去了就能怎么样，最重要的是融入并建立信任关系，应该说中以海德搭建的中以科学家交流平台在这方面率先走了一步。”
陈明键介绍，当前中以海德业务布局包括三方面：一是老药新用，通过对现有几千种药物的筛选，进一步挖掘新的对乙肝有特殊疗效的药物，前期的实验已经筛选出了4个药物，即前述进入真实世界研究的四款乙肝项目创新药物；二是真正发现新分子，当前已经从21亿个小分子里面筛出86个化合物，并已进入实验阶段；三是正在积极研发几款中药，后续将直接进行商业化。
中以海德之所以把功能性治疗乙肝作为第一个目标，是因为中国是乙肝大国，全世界大约1/3的乙肝携带者都在中国。柳叶刀一篇题为《乙肝在中国》的文章写到，中国生活着1.2亿乙肝病毒携带者。在全球肝硬化和肝癌患者中，由乙肝引起的约占30%至45%，中国的这两个比例更是高达60%和80%。但乙肝在国外却是罕见病，也不是医药研发的重点，因此对于乙肝目前尚无能够将其完全功能性治愈的药物。
AI赋能，提效降灶裂本
多位业内人士普遍认为，中国生物医药产业一直处于上升态势，且未来有可能成为世界第一大市场，但最大的问题是成本。与摩尔定律（一种随着时间推移、技术进步，相同技术所花费的成本逐渐下降的理论）相反，医药研发领域成本是上升的，基本上每十年做药成本翻一番，现在研发一款药平均要花费26亿美金。第二个大的问题I是耗时很长，临床试验前需要4到7年，临床需要5到8年。
正是在这样的背景下，AI技术开始备受业内关注。中以海德首席科学家李瑛颖博士介绍，中以海德针对乙肝人群进行了全方位组学数据收集，并与真实世界临床数据相结合分析整理研究，从病理筛选到药物筛选、药物孵化全环节以AI技术赋能。先以Hi-C三维基因检测技术为基础，利用人工智能对疾病的病理数据进行高质量的采集及分析，形成10万人数量级乙肝数据库，通过大人群的基因组数据揭示病毒性肝炎易感基因机制，再基于测定数据和化合物分子数据建立生物过程模型，对研发药物中各种不同种类的化合物功能以及化合物相关性质进行分析和预测，最后通过 AI 筛选将探索过程缩短至几个月，在检测及筛选上保证精准性，并在药物孵化多环节提升效率、节约成本，实现药物研发的精准高效之路。
“传统研发是从一个靶点来做，但一开始靶点选错了的话，往后所有的一切都是无用的，AI算法可以跳过单一靶点这一不确定性，直接从药物和药效上建立连接关系，关键点就不仅仅在于一个靶点，还会看生物信息学、基因、病人检测数据，这样其实是给它的不确定性增加了很多确定的因素，准确率会更高一点，不仅节省时间且成本更低。”李瑛颖说。
值得注意的是，医药带量采购的不断深化，与很多生物医药创新药企要求的回报产生了比较大的冲突，如今年PD-1医保价格将降到一万美元以下，很多单抗药物可能降到500到1000元区间。
在预期被打破的情况下，创新还搞不搞？
陈明键认为，未来十年医药行业的繁荣来自于商业保险，尤其是创新药的繁荣肯定来自于商业保险，所以对创新药来说，要想拿回创新的红利，可能要把眼睛盯在商保上。
王石近年来致力于推动中国和以色列在各个层面的往来，中以海德项目就是一大成果，“中以交流本身是我感兴趣的，利用AI技术研发新药也非常值得期待，我觉得这种探索是非常值得的。”王石说。
中以海德在医药研发领域的三大革命性工作当前备受社会各界关注。据悉，在1月28日由经济观察报主办的“前瞻2060:可持续发展在中国”高峰论坛上，中以海德荣获了“践行可持续发展‘0到1’创新企业”荣誉,这是对中以海德在创新层面上所作出努力的认可与鼓励。
张力/文

以疾病模型平台+AI赋能创新靶向药研发，希格生科再获近千万美金天使+轮融资

377招生网(https://www.126377.com)小编还为大家带来以疾病模型平台+AI赋能创新靶向药研发，希格生科再获近千万美金天使+轮融资的相关内容。

希格生科，一家致力于创新靶向药研发的癌症研究公司，宣布完成天使+轮近千万美金融资。本轮投资由五源资本领投，雅亿资本和蓝海资本跟投，老股东天图投资和云九资本等继续加注。此轮投资旨在加速希格生科在研管线的临床试验推进，扩展疾病模型平台，赋能更多创新药企。

希格生科成立于2020年底，创始团队来自哈佛大学Dana-Farber癌症研究所，拥有约1100项在研临床试验。基于癌症病人的基因组学特征，希格生科建立起独有的疾病模型，并与AI制药公司晶泰科技开展深度合作，推进胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌等靶向药研发管线向临床阶段快速迈进。

希格生科创始人兼CEO张海生博士及其团队在胃癌研究中发现新靶标，通过蛋白质组学等方法在类器官模型及转基因小鼠模型基础上，发现了弥漫性胃癌的强有力靶标。研究成果发表于顶级癌症研究杂志Cancer Discovery，填补了这一领域的空白，鼓励更多学者和专家深入研究。

希格生科拥有基于疾病模型的创新疾病模型平台，解决药物研发中的瓶颈问题，赋能药企新药发现。平台在胃癌靶向药物研发中初见成效，未来将扩展至其他癌种，提高药效学评价，并赋能药企发现全新靶点，催生更多靶向药物。

希格生科与晶泰科技的深度合作，通过AI与疾病模型结合，迅速设计合成具有高活性候选分子，加速研发进程。希格生科利用疾病模型平台筛选优化，仅用半年多时间获得具有自主知识产权的临床前候选化合物，填补弥漫性胃癌靶向药市场的空白，有望显著改善病人生存期。

资本的持续加持，推动希格生科在癌症研究领域的快速发展，公司已获超亿元人民币投资。希格生科在美国波士顿设立创新中心，专注源头创新，深圳总部则扎根行业，从临床需求出发，推动新药研发与平台赋能。希格生科的目标是在未来三到五年内从Biotech公司向Biopharma公司过渡。

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